Taiwan révolutionne le traitement du cancer : L'extension de l'INSA aux immunothérapies

Améliorer l'accès de milliers de personnes à des traitements vitaux

Taipei, 24 avril – Taïwan s'apprête à améliorer significativement son programme d'Assurance nationale de la santé (NHI), avec des plans pour intégrer trois immunothérapies anticancéreuses cruciales, potentiellement en vigueur dès juin.

L'élargissement de la NHI englobera les traitements de première ligne pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épidermoïde, le cancer colorectal métastatique et le cancer du sein triple négatif (CSTN) à un stade précoce, selon l'Administration nationale de l'assurance maladie (NHIA).

Cette initiative devrait bénéficier immédiatement à environ 2 700 à 3 400 patients. La NHIA allouera annuellement environ 3,295 milliards de dollars taïwanais (101,28 millions de dollars US) d'un fonds dédié au cancer pour subventionner ces immunothérapies anticancéreuses vitales.

Huang Yu-wen (黃育文), directeur de la division d'examen médical et des prestations pharmaceutiques de l'administration, a souligné que les patients atteints de cancer pourraient potentiellement économiser entre 1,71 million de dollars taïwanais (52 564 dollars US) et 2,47 millions de dollars taïwanais en frais médicaux chaque année.

Le groupe le plus bénéficiaire devrait être celui des patients atteints de CPNPC, au nombre de 1 581 à 1 930 à Taïwan, suivi de ceux atteints de CSTN et de cancer colorectal métastatique, avec des estimations de patients de 826 à 897 et de 265 à 587, respectivement, selon Huang.

La NHIA vise à mettre en œuvre cette couverture élargie en juin.

La décision d'élargir la portée de la NHI s'aligne sur les directives de traitement internationales, en utilisant le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) des États-Unis comme référence.

Le NCCN identifie le pembrolizumab et l'atezolizumab comme des traitements efficaces pour le CPNPC.

La NHIA a souligné que la décision d'inclure ces immunothérapies anticancéreuses, couvrant spécifiquement le pembrolizumab et l'atezolizumab, faisait suite à de vastes consultations avec les professionnels de la santé locaux et les groupes de défense des patients.